檢驗項目 | Respiratory pathogen panel nucleic acid qualitative amplification test (Filmarray) |
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中文名稱 | 呼吸道病原體多標的核酸檢測(微晶) |
檢驗表單名稱 | 病毒培養及快速診斷檢驗單 |
醫令代碼 | 8236901 |
檢體別 | 鼻咽拭子 (Nasopharyngeal Swab) |
採檢容器 |
病毒輸送保存管 |
採檢量 | 1支 |
小兒(4個月以下)採檢量 | |
採檢及收受注意事項 | 請2-8℃冷藏或冰浴傳送檢體 |
運送方式 | 2-8℃冷藏或冰浴傳送 |
醫令注意事項 | 2-8℃冷藏或冰浴傳送 |
操作日 | 工作日操作,時限內完成檢驗發出報告 |
操作當日之收件截止時間 | |
報告時效 | 36小時 |
參考區間 | FA RP Panel Negative |
臨床決策界限 | |
危險值 | FA RP Panel Bordetella pertussis detected |
可發報告範圍 | |
臨床意義 | 因大多數呼吸道病原體所造成之症狀類似,若實驗室能快速和準確的診斷出致病原,則能及時施用合適的治療和實施感染控制措施,並有助於減少抗生素的使用與降低住院的天數。 |
健保代碼及支付點數 | 12182Cx2,12183CX4,6800 |
操作組別及諮詢電話 | 病毒組 , 2653 |
檢驗方法 | 儀器以閉合系統方式,使用巢式多重核酸擴增標靶核酸序列與DNA熔解分析圖譜,由軟體自動解讀結果並提供檢測報告。 本檢驗項目使用「微晶多重呼吸道病原體檢測試劑」 (FILMARRAY® Respiratory Panel)。 下面所列為檢測之病原體:Adenovirus, Human Rhinovirus/Enterovirus, Influenza virus A, Influenza virus B, Influenza virus A/H1, Influenza virus A/H1-2009, Influenza virus A/H3, Respiratory syncytial virus, Parainfluenza virus 1, Parainfluenza virus 2, Parainfluenza virus 3, Parainfluenza virus 4, Human Metapneumovirus, Coronavirus 229E, Coronavirus HKU1, Coronavirus OC43, Coronavirus NL63, Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae. |
儀器 | |
LOINC | FA RP Panel 92958-8 |
量測不確定度 |