檢驗查詢
| 檢驗項目 | Anti-Glutamate receptor_type NMDA (Anti-NMDAR) |
|---|---|
| 中文名稱 | 麩胺酸受體(NMDAR)自體抗體 |
| 檢驗表單名稱 | 血清免疫檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8231433 |
| 檢體別 | 腦脊髓液 (C.S.F.) |
| 採檢容器 |
無菌試管
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| 採檢量 | 2 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | 1.0 mL |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週三（隔週操作） |
| 操作當日之收件截止時間 | 09:00前 |
| 報告時效 | 14天 |
| 參考區間 | Anti-NMDAR Negative |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | 抗NMDA受體腦炎為炎症性自體免疫性腦病，目前仍有廣泛病例被漏診，麩胺酸受體(NMDA型)自體抗體為特異性指標。 此腦炎臨床病程呈現特殊分期：70%病例出現感冒樣前驅期(低熱、頭痛、疲乏），隨後進展至精神期，100%之病例會出現嚴重行為及性格變化、幻視、思維錯亂及譫妄，導致大部分患者接受精神治療。隨後病程出現意識紊亂、癲癇發作、自主神經不穩定及運動障礙。重症病例(昏迷、癲癇發作狀態等）通常需要長期在重症監護室接受治療。 抗NMDA受體腦炎常合併副腫瘤神經綜合症(PNS），採取適當免疫調節療法、伴副腫瘤神經綜合症患者儘早診斷和腫瘤切除等，可大幅改善患者疾病預後。 |
| 健保代碼及支付點數 | 自費,3500 |
| 操作組別及諮詢電話 | 血清免疫組, 2651 |
| 檢驗方法 | IFA |
| 儀器 | |
| LOINC | Anti-NMDAR 80220-7 |
| 量測不確定度 |