檢驗查詢
| 檢驗項目 | RPR/VDRL |
|---|---|
| 中文名稱 | 梅毒抗體篩檢(卡片法) |
| 檢驗表單名稱 | 血清免疫檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8231350 |
| 檢體別 | 腦脊髓液 (C.S.F.) |
| 採檢容器 |
無菌試管
|
| 採檢量 | 2 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週一至週五 |
| 操作當日之收件截止時間 | 16:00前 |
| 報告時效 | 3天 |
| 參考區間 | RPR/VDRL Non-Reactive |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | (1)RPR/VDRL可作為第一、二期梅毒的血清學篩檢。第一期效價可以高至≧1:32，後期梅毒效價則不定。治療後效價下降或消失。陽性反應須再以TPHA做確認。 (2)因其抗原組合為非特異性的假性抗原，所以有其它疾病也產生此抗體，這類被稱作「生物偽陽性」的疾病有微生物感染的急性或暫時性反應（如：麻疹、肝炎等）及慢性全身性的自體免疫疾病（如：SLE、RA等）。 (3)一般而言，偽陽性反應的效價通常較低。如果單次測定的效價＜1:8(+)就必須參考其它的臨床症狀加以判定。 |
| 健保代碼及支付點數 | 12001C,70 |
| 操作組別及諮詢電話 | 血清免疫組, 2651 |
| 檢驗方法 | Agglutination method |
| 儀器 | |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |