檢驗查詢
| 檢驗項目 | Second Trimester Preeclampsia Screening(sFlt-1 and PlGF) |
|---|---|
| 中文名稱 | 第二孕期子癲前症篩檢 (可溶性血管內皮生長因子受體-1與胎盤生長因子) |
| 檢驗表單名稱 | 自動化生化免疫檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8211372 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
紅蓋黃環管
橙黃頭管 
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| 採檢量 | 3 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週四 |
| 操作當日之收件截止時間 | 09:00前 |
| 報告時效 | 7天 |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | PIGF 3.6~7000 pg/mL sFlt-1 22~90000 pg/mL |
| 臨床意義 | 子癲前症為孕婦分娩前後發病與死亡的主要原因之一，發生率約2-8%。子癲前症最初臨床症狀為妊娠高血壓與蛋白尿，發生在懷孕20週後。於懷孕中期同時偵測母體血清的sFlt-1濃度和PlGF濃度以及合併其他的臨床撿查，可提高子癲前症之診斷率。這些檢查包含臨床症狀、蛋白尿和子宮動脈都普勒測速儀(Doppler velocimetry)。同時運用血清sFlt-1/PlGF的比值高低可以協助子癲前症的風險評估。 |
| 健保代碼及支付點數 | 自費價,3400 |
| 操作組別及諮詢電話 | 生化組 , 2612 |
| 檢驗方法 | automated immunofluorescent assay |
| 儀器 | |
| LOINC | PIGF 74755-0 sFlt-1 74756-8 |
| 量測不確定度 |