| 檢驗項目 | Comprehensive Genomic Profiling and Homologous Recombination Deficiency (研究補助) |
|---|---|
| 中文名稱 | 全癌基因暨同源修復缺失癌症基因檢測 (研究補助) |
| 檢驗表單名稱 | 基因醫學部基因檢測檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8BB1109 |
| 檢體別 | 組織 (Tissue) |
| 採檢容器 |
合適容器 |
| 採檢量 | 適量 |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | 福馬林固定石蠟包埋組織(FFPE)：自行切片送檢時，應使用新刀片與乾淨水處理。5 mm蠟塊捲*10捲，放於1.5 mL微量離心管中，每10捲為1管，共2管。 |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週一至週五 |
| 操作當日之收件截止時間 | |
| 報告時效 | 21天 |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | TruSight Oncology 500 v2 (TSO 500)癌症基因套組使用專一性探針捕抓1.94 Mb DNA及~25K SNPs HRD檢測區域及搭配分子標籤序列（Unique molecular index，UMI）技術，並利用次世代定序針對癌症組織樣本一次檢測523個癌症相關基因，包含基因單一核苷酸變異、小片段的缺失或插入的突變及拷貝數變異、腫瘤突變負荷 (Tumor Mutation Burden，TMB)、微衛星不穩定 (Microsatellite Instability，MSI)及同源重組修復缺失 (Homologous Recombination Deficiency，HRD)，可作為癌症病人精準醫療的用藥參考。 |
| 健保代碼及支付點數 | ,0 |
| 操作組別及諮詢電話 | 基因醫學部, |
| 檢驗方法 | |
| 儀器 | |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |