| 檢驗項目 | KRAS Exon 2 mutation analysis（臨床試驗） |
|---|---|
| 中文名稱 | KRAS Exon2 基因突變分析（臨床試驗） |
| 檢驗表單名稱 | 癌症及基因分子診斷檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8290812 |
| 檢體別 | 組織 (Tissue) |
| 採檢容器 |
合適容器 |
| 採檢量 | 5um/片 |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | 檢體為Paraffin sections on slides時，需為Non-coating片，大件6片(biopsy小件11片)需連續切片(5μm/片)，其中一片H&E，其他不染色且不烤片。 |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | |
| 操作當日之收件截止時間 | |
| 報告時效 | 10天 |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | KRAS 外顯子(Exon) 2 基因突變分析，根據文獻指出，當RAS基因發生突變時，將會影響標靶藥物療效。故臨床進行標靶藥物，使用標靶藥物治療病患前，應先檢驗病理組織檢體中之KRAS 外顯子2、是否帶有突變。 |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | KRAS exon 2基因突變檢驗 |
| 健保代碼及支付點數 | 臨床試驗給付,0 |
| 操作組別及諮詢電話 | 分子診斷組 , 2604 |
| 檢驗方法 | 多重引子聚合酶連鎖反應-探針雜合呈色反應(Multiplex PCR- Probe hybridization) |
| 儀器 | |
| LOINC | KRAS Ex2 21702-6 附註 21702-6 |
| 量測不確定度 |