| 檢驗項目 | (Thyroid cancer (excluding MTC) ) -DNA＆RNA) Solid tumor NGS－Large panel |
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| 中文名稱 | (甲狀腺癌(不包含髓質癌)-DNA＆RNA)實體腫瘤次世代基因定序－大套組 |
| 檢驗表單名稱 | 癌症及基因分子診斷檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8290735 |
| 檢體別 | 組織 (Tissue) |
| 採檢容器 |
合適容器 |
| 採檢量 | 5μm/片 |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | 1.Frozen tissue sample室溫傳送，立即送檢 2.檢體為Paraffin sections on slides時,建議使用新刀片與乾淨水處理,需為Non-coating片,大件5片(biopsy小件10片)需連續切片(5μm/片),其中一片H&E,其他不染色且不烤片。 |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | |
| 操作當日之收件截止時間 | |
| 報告時效 | |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | 1. AKT1, ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2/HER2, ESR1,FGFR1, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, NTRK1, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RICTOR, ROS1等基因，發生突變時，將會影響肺癌治療藥物選擇與療效。
2. 涵蓋肺癌病患常見 70 個融合基因 (Fusion Genes；79 個融合基因型 Fusion Types)，其驅動基因 (Driver Gene) 包含 ALK、BRAF、RET、ROS1、RAF1、NTRK1、FGFR1、FGFR3、NRG1與 KRAS，也可偵測 MET exon 14 skipping，發生基因變異時，將會影響肺癌治療藥物選擇與療效。 |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | |
| 健保代碼及支付點數 | 30303B+自付差額20000,30000 |
| 操作組別及諮詢電話 | 分子診斷組 , 2604 |
| 檢驗方法 | 次世代定序(Next-generation sequencing) |
| 儀器 | |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |