檢驗查詢
| 檢驗項目 | Hematologic malignancies NGS－Large panel |
|---|---|
| 中文名稱 | 血液腫瘤次世代基因定序－大套組 |
| 檢驗表單名稱 | 癌症及基因分子診斷檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8290608 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
大紫頭
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| 採檢量 | 8 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | 1.週一至週四12：00前收件。例假日或國定假日(補休依政府規定)，前一天不收件。 2.說明：委外單位(林口長庚 癌症分子診斷檢驗室)僅接受24小時內送達之檢體。 |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | 不受理補單 |
| 操作日 | (委外)委外 |
| 操作當日之收件截止時間 | 16：00前 |
| 報告時效 | 30天 |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | 下列基因突變與骨髓性白血病有高度相關性，變異位點影響治療藥物的選擇與療效或預後。本檢測涵蓋常見51個突變基因(ANKRD26、ASXL1、BCOR、BCORL1、BRAF、CALR、CBL、CEBPA、CSF3R、DDX41、DNMT3A、ETNK1、ETV6、EZH2、FLT3、GATA1、GATA2、HRAS、IDH1、IDH2、JAK2、JAK3、KDM6A、KIT、KRAS、MAP2K1、MPL、NF1、NPM1、NRAS、PHF6、PTPN11、RAD21、RUNX1、SETBP1、SF1、SF3A1、SF3B1、SH2B3、SMC1A、SMC3、SRP72、SRSF2、STAG2、STAT3、SUZ12、TET2、TP53、U2AF1、WT1、ZRSR2) 及多種可能之融合基因突變。 |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | 懷疑或診斷為急性白血病(AML)、慢性白血病(CML)、骨髓增生不良症候群(MDS)、骨髓增生性腫瘤(MPN)等之病人。可提供臨床用藥資訊、治療與相關參考資料。 |
| 健保代碼及支付點數 | 30305B+自付健保差價14500,30000 |
| 操作組別及諮詢電話 | 分子診斷組 , 2604 |
| 檢驗方法 | 次世代定序(Next-generation sequencing) |
| 儀器 | |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |