檢驗查詢
| 檢驗項目 | CALR mutation analysis |
|---|---|
| 中文名稱 | CALR基因突變分析 |
| 檢驗表單名稱 | 癌症及基因分子診斷檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8290024 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
紫頭
|
| 採檢量 | 2 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | 此項目建議以原檢體加做，病人不需抽血，請批價後將檢驗單送至抽血櫃台(收受中心) |
| 操作日 | 週一至週五 |
| 操作當日之收件截止時間 | 16:00前 |
| 報告時效 | 7天 |
| 參考區間 | |
| 臨床決策界限 | 骨髓增殖性疾病(Myeloproliferative disorder)中的原發性血小板增多症(Essential thrombocytosis)、骨髓纖維化(Myelofibrosis with myeloid metaplasia) |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | |
| 臨床意義 | 2013年NEJM兩篇重要大規模的研究指出：當MPD患者檢測為Jak wild type者，除了PV(Polycythemia Vera)外，即ET(Essential Thrombocythemia)、MF(Myelofibrosis)患者，檢測其CALR mutation analysis佔60-70%。CALR mutation伴隨高血小板(high platelet counts)及較低血色素(low hemoglobin levels)但整體存活率(overall survival)較佳。 |
| 健保代碼及支付點數 | 12182C,1000 |
| 操作組別及諮詢電話 | 分子診斷組 , 2604 |
| 檢驗方法 | 聚合酶連鎖反應-定序(PCR-Sanger sequencing) |
| 儀器 | |
| LOINC | CALR 77174-1 |
| 量測不確定度 |