檢驗查詢
| 檢驗項目 | Ammonia(急) |
|---|---|
| 中文名稱 | 血氨(急) |
| 檢驗表單名稱 | 緊急檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8291076 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
紫頭
|
| 採檢量 | 1-3 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | 1-3 mL |
| 採檢及收受注意事項 | 檢體請立即冰浴傳送 |
| 運送方式 | 冰浴傳送 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週一至週日 |
| 操作當日之收件截止時間 | 24小時作業 |
| 報告時效 | 急診:40分鐘 , 門診:60分鐘 , 加護病房:60分鐘 , 一般病房:90分鐘 |
| 參考區間 | AMON 男：16~60μmol/L，女：11~51μmol/L |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | AMON >150μmol/L |
| 可發報告範圍 | AMON 10~1000μmol/L |
| 臨床意義 | Ammonia 為蛋白質代謝的產物，對中樞神經系統有毒性作用。Ammonia檢測多用於急診昏迷病患，肝性腦病變及Reye’s症候群 |
| 健保代碼及支付點數 | 09037C,200 |
| 操作組別及諮詢電話 | 檢驗科, 7601 |
| 檢驗方法 | Enzymatic Method |
| 干擾 | 1. γ-球蛋白(Globulin)：每增加3 g/dL球蛋白於血漿中會影響分析結果。 2. Cefoxitin和Intralipid在藥物治療時可造成分析結果偽性偏高。 3. Sulfasalazine生理性血漿濃度可能會造成偽性結果。 4. Temozolomide藥物治療濃度可能會造成錯誤結果。 5. 不能使用含有Fluoride、citrate 和heparin的採檢容器。 6. 罕見的病例在免疫球蛋白症，尤其是IgM型(Waldenstroms macroglobulinemia)，會造成不可信賴的結果。 |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |