檢驗查詢
| 檢驗項目 | TSH受體抗體 |
|---|---|
| 中文名稱 | Anti-TSH receptor (ATR) |
| 檢驗表單名稱 | 常規生化檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8284308 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
紅蓋黃環管
|
| 採檢量 | 1-3 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | 1-3 mL |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | 週一、週三；甲狀腺快速門診則至門診結束 |
| 操作當日之收件截止時間 | 12:00 |
| 報告時效 | 5天 |
| 參考區間 | ATR <1.75IU/L |
| 臨床決策界限 | |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | ATR 0.8~40.0IU/L |
| 臨床意義 | 1.定量測定此項目有助於自體免疫甲狀腺疾病－Grave’s disease之鑑別診斷。 2.用以偵測或排除自體免疫甲狀腺疾病，Anti-TSH Receptor的表現可區別患者的甲狀腺毒症是由於自體免疫之因素，而非由毒性結節性甲狀腺腫所造成。因Grave’s disease與其他甲狀腺毒症之治療有所不同，故初步偵測Anti-TSH Receptor，對於疾病治療有相當之價值存在。 3. 監控Grave’s disease治療效果與預測復發情形，當血清中Anti-TSH Receptor在一個療程有下降或缺乏時，表示疾病可能處於緩解狀態，此時可考慮藥物之停用。 4. 因Anti-TSH Receptor為IgG抗體，故其可通過胎盤而造成新生兒甲狀腺疾病；所以測量懷孕期間孕婦血清Anti-TSH Receptor與其甲狀腺疾病史，可以評估新生兒罹患甲狀腺疾病之風險。 |
| 健保代碼及支付點數 | 12121B,360 |
| 操作組別及諮詢電話 | 檢驗科, 7604 |
| 檢驗方法 | electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA) |
| 干擾 | 1.接受高劑量biotin治療的病人(＞ 5 mg/天),應該距離最後一次服藥至少8小時才能採檢。 2. 於體外試驗中，除Heparin外，並不受其他20種常用藥影響。 3.在極少數情況下，高效價的抗體可能會和streptavidin或ruthenium的免疫成份產生干擾。 |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |