檢驗查詢
| 檢驗項目 | HBV core-related Ag combined with surface Ag (Quantitation) |
|---|---|
| 中文名稱 | B型肝炎病毒核心關連抗原合併表面抗原 (定量檢驗) |
| 檢驗表單名稱 | 外送檢驗單 |
| 醫令代碼 | 8211551 |
| 檢體別 | 血液 (Blood) |
| 採檢容器 |
紅蓋黃環管
|
| 採檢量 | 3 mL |
| 小兒(4個月以下)採檢量 | 1.5 mL |
| 採檢及收受注意事項 | |
| 運送方式 | 室溫 |
| 醫令注意事項 | |
| 操作日 | (委外)委外代檢 |
| 操作當日之收件截止時間 | 委託運送時間為週一至週六10點 |
| 報告時效 | 7天 |
| 參考區間 | HBcr Ag <3.0 LogU/mL HBsAg (Quantitation) <0.05 IU/mL |
| 臨床決策界限 | HBcr Ag≧4.0 |
| 危險值 | |
| 可發報告範圍 | HBcr Ag 3~7 LogU/mL HBsAg (Quantitation) 0.05~3500000 IU/mL |
| 臨床意義 | 1.感染HBV會導致急、慢性B型肝炎疾病，在慢性B型肝炎過程中，肝臟HBV數量與感染力、治療的預後(prognosis)有相關性。 2.間接檢測肝臟HBV數量的方法包含檢驗血液中HBeAg或HBV-DNA，然而這些方法有限制性，即使肝臟内還存在HBV，使用上述檢測法可能呈偽陰性。 3.文獻指出：B型肝炎病人接受治療後，血液中存在HBeAg、HBcAg及HBV前核心蛋白質(p22cr)，會隨HBV病毒量增加而上升，此三種HBV核心關連抗原不受免疫複合體及抗病毒藥物影響，可作爲間接檢測肝臟HBV病毒量的標記，為肝炎診斷及治療追蹤的指標。 |
| 健保代碼及支付點數 | 14085C,1800 |
| 操作組別及諮詢電話 | 委託國立成功大學醫學院附設醫院代檢, 7608 |
| 檢驗方法 | CLEIA |
| 干擾 | |
| LOINC | |
| 量測不確定度 |